机译:钯催化的[3 + 2]环丙烷与醛加环催化不对称合成亚甲基四氢呋喃-新型配体设计
Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5080, United States;
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机译:亚氨基二亚磷酸酯配体的开发及其在钯催化的乙烯基取代的三亚甲基甲烷不对称[3 + 2]环加成反应中的应用
机译:钯催化的不对称[3 + 2]环丙亚甲基甲烷的区域和对映选择性合成带有季中心的吡咯烷
机译:钯催化的不对称串联[3 + 2]亚甲基三甲基丙烷的环加成/烯丙基化反应:进入手性三环二氮融合杂环
机译:基于伪甲烷骨架的新型手性配体的设计与制备及其在不对称合成中的应用
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:一种新颖的配体设计 - 通过钯催化的3 + 2 Trimethylenemethane的环加成与醛methylenetetrahydrofurans的不对称合成
机译:钯催化的亚甲基四氢呋喃的不对称合成3 + 2环加成三甲基丙烷与醛 - 一种新型配体设计
机译:硝酮环加成反应在β-氨基醛和不饱和胺合成中的应用