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【24h】

Asymmetric Synthesis of Methylenetetrahydrofurans by Palladium-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition of Trimethylenemethane with Aldehydes - A Novel Ligand Design

机译:钯催化的[3 + 2]环丙烷与醛加环催化不对称合成亚甲基四氢呋喃-新型配体设计

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摘要

The palladium-catalyzed [3 + 2] cydoaddi-tion of trimethylenemethane (TMM) with aldehydes is a direct and efficient route to methylenetetrahydrofurans. Herein we describe the first asymmetric synthesis of methylenetetrahydrofurans utilizing a palladium-TMM complex in the presence of a novel phosphoramidite ligand possessing a stereogenic phosphorus. The method allows for the formation of chiral disubstituted tetrahydrofurans in good yields and enantioselectivities.
机译:钯催化的三甲基甲烷(TMM)与醛的[3 + 2]环氰化反应是制备亚甲基四氢呋喃的直接有效途径。在本文中,我们描述了在具有立体磷的新型亚磷酰胺配体存在下,利用钯-TMM配合物的亚甲基四氢呋喃的首次不对称合成。该方法允许以良好的产率和对映选择性形成手性二取代的四氢呋喃。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2011年第20期|p.7664-7667|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5080, United States;

    Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5080, United States;

    Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5080, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:14:16

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