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Catalytic Enantioselective Allylic Amination of Unactivated Terminal Olefins via an Ene Reaction/[2,3]-Rearrangement

机译:烯类反应/ [2,3]-重排催化的未活化末端烯烃的催化对映选择性烯丙基胺化

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摘要

The enantioselective allylic amination of unactivated terminal olefins represents a direct and attractive strategy for the synthesis of enantioenriched amines. We have developed the first use of a nitrogen-containing reagent and a chiral palladium catalyst to convert unfunctionalized olefins into enantioenriched allylic amines via an ene reaction/[2,3]-rearrangement.
机译:未活化的末端烯烃的对映选择性烯丙基胺化是合成富含对映体的胺的直接且有吸引力的策略。我们已经开发了含氮试剂和手性钯催化剂的首次使用,它通过烯反应/ [2,3]重排将未官能化的烯烃转化为对映体富集的烯丙基胺。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2012年第45期|18495-18498|共4页
  • 作者

    Hongli Bao; Uttam K. Tambar;

  • 作者单位

    Department of Biochemistry, Division of Chemistry, The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, 5323 Harry Hines Boulevard, Dallas, Texas 75390-9038, United States;

    Department of Biochemistry, Division of Chemistry, The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, 5323 Harry Hines Boulevard, Dallas, Texas 75390-9038, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
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