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ANTICANCER COMPOUNDS: FROM THE OCEAN TO THE CLINIC

机译:抗菌剂化合物:从海洋到诊所

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摘要

Carmen Cuevas and colleagues present the isolation, structural elucidation, total synthesis, and biological evaluation of a novel and highly promising class of marine natural products (DOI: 10.1021/ja404578u). The polyketides, PM050489 and PM060184, inhibit cell division by interacting with tubulin, one of the most effective anticancer targets to date. Paclitaxel is arguably the most well-known and commercially successful mitosis inhibitor; intriguingly, these new compounds isolated from the Madagascan sponge Lithoplocamia lithistoides show a distinct biochemical mechanism of interaction with tubulin.
机译:Carmen Cuevas及其同事介绍了一种新型且前景广阔的海洋天然产物(DOI:10.1021 / ja404578u)的分离,结构解析,全合成和生物学评估。聚酮化合物PM050489和PM060184通过与微管蛋白相互作用来抑制细胞分裂,微管蛋白是迄今为止最有效的抗癌靶标之一。紫杉醇可以说是最著名和商业上成功的有丝分裂抑制剂。有趣的是,从马达加斯加海绵Lithoplocamia lithistoides分离出的这些新化合物显示出与微管蛋白相互作用的独特生化机制。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2013年第27期|9951-9951|共1页
  • 作者

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:12:44

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