机译:相反的辅助构象在恶唑烷酮指示的Nazarov环化反应中产生相同的Torquoselectivity。
Medicinal Chemistry, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 381 Royal Parade, Parkville, VIC 3052, Australia;
Medicinal Chemistry, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 381 Royal Parade, Parkville, VIC 3052, Australia;
School of Chemistry and Molecular Biosciences, The University of Queensland, Brisbane, QLD 4072, Australia ,School df Chemistry, The University of Melbourne, VIC 3010, Australia ,Australian Research Council Centre of Excellence for Free Radical Chemistry and Biotechnology;
机译:路易斯酸在带有手性亚砜的活化的二烯酮的纳扎罗夫环化反应中诱导Torquoselectivity切换。
机译:路易斯酸在带有手性亚砜的活化的二烯酮的纳扎罗夫环化反应中诱导Torquoselectivity切换。
机译:恶唑烷酮促进的色氨酸选择性纳扎罗夫环化
机译:在气体和凝聚阶段的1,5-双(2-甲氧基苯基)-1,4-五苯基-3-1的纳溴唑环化:实验和理论研究
机译:面部偏二烯酮的Nazarov环化中的Torquoselectivity及其在紫杉碱的全合成中的应用。
机译:异恶唑啉N-氧化物的甲Torquoselective挤出。应用芳基乙烯和二乙烯基酮的环化纳扎罗夫的合成
机译:异恶唑啉N-氧化物的扭矩挤出。在纳扎罗夫环化合成芳基乙烯基和二乙烯基酮的应用