机译:Cp * Rh(III)/双烯烃共分子内酰胺转移催化的C-H键酰胺化
Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Organisch-Chemisches Institut, Corrensstraße 40, 48149 Münster, Germany;
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机译:Rh(III)催化芳基和乙烯基C-H键与异氰酸酯的酰胺化反应,方便地合成N-酰基蒽酰胺和SS-烯胺
机译:Rh〜Ⅲ/ Cu〜Ⅱ-C-H酰胺化与N-N键形成共催化合成1H-吲唑
机译:未定向的芳烃和螯合物辅助的烯烃C-H键活化:[Rh〜(III)Cp〜(*)]-催化的脱氢烯烃-芳烃偶联作为选择性合成高度取代的Z烯烃的新途径
机译:使用嘧啶指针组 - 催化(III) - 催化直接C-H键合粘合剂酰胺
机译:1.通过原位生成的Schwartz试剂(Cp2氯化锆(氢)氯化物)将叔苄酰胺还原为苯甲醛;麦角酸的正式合成。 2. Ru催化的酰胺基芳烃碳氢,碳氮和碳氧键功能化:C-B形成,碳-碳铃木交叉偶联和加氢脱甲氧基化
机译:通过氢化物转移C-H键官能:通过苄型C-H键的立体选择性分子内胺化α芳基化哌啶和1234-四氢异喹啉的形成
机译:TpRu {p(pyr)3}(NCme)me(pyr = N-吡咯基)的组合实验和计算研究:C-H键的分子间和分子内活化以及甾体对烯烃催化加氢芳构化的影响