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N-Acylazinium Salts: A New Source of Iminium Ions for Ugi-Type Processes

机译:N-酰基叠氮盐:用于Ugi型工艺的亚胺离子的新来源

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摘要

A multicomponent reaction involving the interaction of azines (quinolines, isoquinolines, and phenanthri-dine) with activating agents (chloroformates, acid halides, and sulfonyl halides), isocyanides, and water is described. The products of this process, α-carbamoylated-1,2-dihy-droazines, are the result of the addition of the isocyanide partner to the N-acylazinium salt formed in situ. This represents a new source of iminium ion equivalents for Ugi-type reactions.
机译:描述了涉及嗪(喹啉,异喹啉和菲咯啶)与活化剂(氯甲酸酯,酰卤和磺酰卤),异氰化物和水相互作用的多组分反应。该过程的产物α-氨基甲酰化的1,2-二氢-dro嗪是将异氰酸酯配体添加到原位形成的N-酰基铝盐中的结果。这代表了用于Ugi型反应的亚胺离子当量的新来源。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2004年第10期|p.3550-3553|共4页
  • 作者单位

    Parc Cientific de Barcelona, University of Barcelona, Josep Samitier 1-5, 08028 Barcelona, Spain;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:03:25

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