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Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of benzyl halides with potassium aryltrifluoroborates

机译:苄基卤化物与芳基三氟硼酸钾的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应

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摘要

The palladium-catalyzed cross-coupling of potassium aryltrifluoroborates with benzylic halides occurs in good yield with high functional group tolerance. The increased stability of potassium aryltrifluoroborates compared to other boron coupling partners makes this an effective route to functionalized methylene-linked biaryl systems.
机译:钯催化的芳基三氟硼酸钾与苄基卤化物的交叉偶联具有良好的收率和较高的官能团耐受性。与其他硼偶联剂相比,芳基三氟硼酸钾的稳定性提高,这使它成为官能化亚甲基连接的联芳基体系的有效途径。

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