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Suzuki?Miyaura Coupling of Aryl Iodides, Bromides, and Chlorides Catalyzed by Bis(thiazole) Pincer Palladium Complexes

机译:Suzuki?Miyaura用双(噻唑)钳形钯配合物催化的碘化物,溴化物和氯化物的偶联

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摘要

Bis(thiazole) pincer palladium complexes showednefficient catalytic activity for the Suzuki−Miyaura coupling of arylnhalides, allowing the synthesis of biaryls with very high turnovernnumbers and turnover frequencies. The complexes werensuccessfully applied in the scalable and green synthesis of thenkey intermediates of bioactive LUF5771 and its analogues.
机译:双(噻唑)夹心钯配合物对芳基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联显示出低催化活性,从而允许合成具有很高的转换数和转换频率的联芳基。该复合物成功地应用于生物活性LUF5771及其类似物的关键中间体的可扩展和绿色合成。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2012年第18期|8332-8337|共6页
  • 作者单位

    College of Chemistry and Chemical Engineering Southwest University Chongqing 400715 China;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:29:36

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