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【24h】

Synthesis of Two Unnatural Oxygenated Aaptaminoids

机译:两种非天然氧化的适体氨基酸的合成

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摘要

Two unprecedented oxygenated aaptaminoidsnhave been synthesized starting from cheap and easily availablen2,3-dihydroxybenzoic acid with the satisfactory overall yields ofn31% and 34%. The key step of the procedure is the divergentnthermic 5-exodig vs base-promoted 6-endodig cyclization of a 5-nalkynylquinolinone derivative.
机译:已经从廉价且容易获得的n2,3-二羟基苯甲酸开始合成了两种空前的氧化的aptapaminoidsn,令人满意的总产率为n31%和34%。该过程的关键步骤是5-炔基喹啉酮衍生物的5位发散热与碱促6位发散环化。

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