机译:正常中枢神经系统和多发性硬化病灶中免疫抑制分子CD200和CD200R的分布表明神经元-神经胶质细胞和神经胶质细胞-胶质细胞相互作用
Nathalie Koning, MSc, Dick F. Swaab, MD, PhD, Robert M. Hoek, PhD, and Inge Huitinga, PhDFrom the Netherlands Institute for Neuroscience, Amsterdam, an institute of the Royal Netherlands Academy for Arts and Sciences (KNAW) (NK, DFS, RMH, IH), Department of Experimental Immunology, Academic Medical Center (NK, RMH), and Netherlands Brain Bank (IH), Amsterdam, The Netherlands.Send correspondence and reprint requests to: Nathalie Koning, MSc, Netherlands Institute for Neuroscience, Meibergdreef 47, 1105 BA Amsterdam, The Netherlands, E-mail: natalie.koning@vumc.nlThis study was supported by Grant No. MS 02-496 from the Dutch Foundation MS Research (Nathalie Koning).Dr Hoek and Dr Huitinga shared last authorship.,;
机译:免疫抑制分子CD200和CD200R在正常中枢神经系统和多发性硬化病变中的分布表明神经元-神经胶质细胞和神经胶质-神经胶质细胞相互作用。
机译:调节免疫和炎症反应的CD200 / CD200R配对有效抑制分子;第一部分:CD200 / CD200R的结构,激活和功能
机译:调节免疫和炎症反应的CD200 / CD200R配对有效抑制分子;第二部分:CD 200 / CD200R潜在的临床应用
机译:多发性硬化症动物模型中枢神经系统NMR微成像(1.9T,4.7T,7.4T)的优化
机译:白细胞介素15和NKG2受体在多发性硬化期间调节中枢神经系统中的CD8 T细胞反应。
机译:CD52阳性细胞的耗竭抑制中枢神经系统自身免疫性疾病的发展但会删除具有免疫耐受性的CD8 T细胞群。 Alemtuzumab继发性自身免疫在多发性硬化症中的意义
机译:免疫抑制分子CD200和CD200R在正常中枢神经系统和多发性硬化病灶中的分布表明神经元-神经胶质细胞和神经胶质细胞-胶质细胞相互作用