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机译:西班牙和葡萄牙的脑海绵状畸形研究
Servicio de Biología Molecular Hospital Universitario Virgen Macarena Facultad de Medicina Avda. Dr. Fedriani s 41009 Sevilla Spain;
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Servicio de Biología Molecular Hospital Universitario Virgen Macarena Facultad de Medicina Avda. Dr. Fedriani s 41009 Sevilla Spain;
Servicio de Neurología Hospital Universitario Virgen Macarena Facultad de Medicina Sevilla Spain;
Servicio de Neurología Hospital Universitario Virgen Macarena Facultad de Medicina Sevilla Spain;
Servicio de Neurología Hospital Universitario Virgen Macarena Facultad de Medicina Sevilla Spain;
Servicio de Biología Molecular Hospital Universitario Virgen Macarena Facultad de Medicina Avda. Dr. Fedriani s 41009 Sevilla Spain;
Servicio de Neurología Hospital Santa María Lisboa Portugal;
Servicio de Neurología Hospital Santa María Lisboa Portugal;
Servicio de Neurología Hospital General de Asturias Oviedo Spain;
Servicio de Neurología Hospital Ramón y Cajal Madrid Spain;
Servicio de Neurología Hospital Miguel Servet Zaragoza Spain;
Servicio de Genética Hospital Virgen del Camino Pamplona Spain;
Servicio de Neurología Hospital Universitario Virgen del Rocío Sevilla;
Servicio de Biología Molecular Hospital Universitario Virgen Macarena Facultad de Medicina Avda. Dr. Fedriani s 41009 Sevilla Spain;
Servicio de Biología Molecular Hospital Universitario Virgen Macarena Facultad de Medicina Avda. Dr. Fedriani s 41009 Sevilla Spain;
Cerebral cavernous malformations; CCM; MGC4607; KRIT1; PDCD10;
机译:西班牙和葡萄牙的脑海绵状畸形研究:MGC4607(CCM2基因)外显子5中14 bp缺失的高发生率。
机译:家族性脑海绵状畸形的脊神经根动静脉畸形和同段脊髓海绵状畸形。案例报告。
机译:家族性脑海绵状畸形的脊神经根动静脉畸形和同段脊髓海绵状畸形。案例报告。
机译:葡萄牙与西班牙工程教育研究的演变:科学研究研究
机译:脑海绵状畸形的分子发病机制
机译:脑海绵状畸形:一个新颖的CCM1突变的葡萄牙家庭。
机译:椎体细胞特异性缺失脑海绵状畸形3在脑中诱导脑海绵状畸形