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机译:常染色体隐性遗传性视网膜色素变性家庭血统筛查纯合性
Molecular Genetics Prof. Brien Holden Eye Research Centre and Hyderabad Eye Research Foundation;
Smt. Kannuri Santhamma Retina-Vitreous Services L. V. Prasad Eye Institute;
Molecular Genetics Prof. Brien Holden Eye Research Centre and Hyderabad Eye Research Foundation;
Molecular Genetics Prof. Brien Holden Eye Research Centre and Hyderabad Eye Research Foundation;
retinitis pigmentosa; candidate gene; homozygosity screening;
机译:常染色体隐性遗传性视网膜色素变性家庭血统筛查纯合性
机译:通过纯合性筛选对印度常染色体隐性遗传性视网膜炎的家庭进行遗传分析。
机译:纯合子作图揭示了FAM161A基因中新的无意义突变,导致巴勒斯坦家庭中常染色体隐性遗传性视网膜炎
机译:用相敏AO-OCT测量色素性视网膜炎中视锥细胞感光功能障碍
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:纯合性隐性遗传印度色素性视网膜炎家族的遗传分析
机译:南印度家庭中Leber先天性黑蒙和常染色体隐性视网膜色素变性的纯合子作图。