机译:临床试验前抗真菌药敏试验方法的开发,用于测试新型抗真菌药E1210与假丝酵母:CLSI与欧洲抗菌药敏试验方法委员会的比较
JMI Laboratories, North Liberty, IA 52317, USA;
Eisai Co., Tsukuba, 300-2635, Japan;
JMI Laboratories, North Liberty, IA 52317, USA;
JMI Laboratories, North Liberty, IA 52317, USA;
机译:临床前开发抗真菌药敏试验方法以测试新型抗真菌药E1210与假丝酵母的比较:CLSI与欧洲抗微生物药敏试验委员会的比较。
机译:Vitek 2抗真菌药敏系统与临床和实验室标准协会(CLSI)和欧洲抗微生物药敏试验委员会(EUCAST)肉汤微量稀释参考方法的比较以及与用于酵母分离物中抗真菌抗药性体外检测的Sensititre YeastOne和Etest技术的比较
机译:欧洲抗菌药物敏感性试验委员会(EUCAST)和Etest方法与CLSI肉汤微量稀释法对念珠菌物种棘球oc素敏感性试验的比较
机译:肉汤宏观稀释和微量稀释技术对念珠菌抗真菌药敏试验的比较研究。氟康唑
机译:比勒陀利亚酵母分离物的表型和分子抗真菌药敏试验。
机译:Vitek 2抗真菌药敏系统与临床和实验室标准协会(CLSI)和欧洲抗微生物药敏试验委员会(EUCAST)肉汤微量稀释参考方法的比较以及用于酵母菌分离物中抗真菌抗药性体外检测的Sensititre YeastOne和Etest技术的比较
机译:新型抗真菌剂E1210对抗真菌敏感性试验方法的临床开发抗生素与念珠菌的测试方法:CLSI和欧洲抗菌易感测试方法的比较