机译:通过β-氨基酮和随后的还原/动力学动力学不对称转化反应,对映选择性合成顺式和反式1,3-氨基醇
Department of Organic Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, SE-106 91 Stockholm, Sweden;
机译:通过β-氨基酮和随后的还原/动力学动力学不对称转化反应,对映选择性合成正和反1,3-氨基醇
机译:镍催化的对醛和二烯醚的预分化的主体合成或抗-1,2-二醇的映选择性合成
机译:通过未保护的β-羟基醛烯丙基化对映体合成顺式和反式1,3-二元醇
机译:2-溴-1-苯基乙基甲酰氨腈的不对称还原,具有手性纳米模型:取代基对映选择性的影响
机译:新的动态动力学不对称转化的发展:艾伦,乙烯基氮丙啶的不对称烯丙基烷基化以及向Lasonolide A的全合成方向发展。
机译:的Diastereo-和对映选择性合成(E)-2-甲基-12- -syn-和(E)-2-甲基-12-经由allenylboronate动力学拆分 - 抗-3- pentenediols与(DIpC)2BH和醛allylboration
机译:具有手性胺的外消旋硝基环氧化物的动态动力学不对称开环/还原胺化顺序:手性邻二嗪的不对称合成