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机译:配体-大分子识别中的可极化水分子。对竞争性吡咯并嘧啶抑制剂对FAK激酶的相对亲和力的影响
Universit Paris Descartes, Laboratoire de Pharmacochimie Molculaire et Cellulaire, U648 INSERM, UFR Biomdicale, 45 rue des Saints-Pres, 75270 Paris Cedex 06, France, UPMC Universit Paris 06, UMR 7616, Laboratoire de Chimie Thorique, case courrier 137, 4 place Jussieu, F-75005 Paris, France, and CNRS, UMR 7616, Laboratoire de Chimie Thorique, case courrier 137, 4 place Jussieu, F-75005 Paris, France;
机译:配体-大分子识别中的可极化水分子。对竞争性吡咯并嘧啶抑制剂对FAK激酶的相对亲和力的影响
机译:一种靶向Y397位点的小分子粘着斑激酶(FAK)抑制剂:1-(2-羟乙基)-3,5,7-三氮杂-1-氮杂三环[3.3.1.1 3,7]癸烷;溴化物可有效抑制FAK自磷酸化活性并降低体内癌细胞的活力,克隆性和肿瘤生长
机译:一种靶向Y397位点的小分子粘着斑激酶(FAK)抑制剂:1-(2-羟乙基)-3,5,5,7-三氮杂-1-氮杂三环烷[3.3.1.13,7]癸烷;溴化物可有效抑制FAK自磷酸化活性并降低体内癌细胞的活力,克隆形成性和肿瘤生长
机译:副作用的可能性取决于所需的临床效果:极少数靶标内的亲和力可推断激酶抑制剂的混杂或特异性
机译:一种靶向Y397位点的小分子粘着斑激酶(FAK)抑制剂:1-(2-羟乙基)-357-三氮杂-1-氮杂三环3.3.1.137癸烷;溴化物可有效抑制FAK自磷酸化活性并降低体内癌细胞的活力克隆性和肿瘤生长
机译:小分子FAK激酶抑制剂GSK2256098抑制胰腺导管腺癌细胞的生长和存活