机译:联邦药品管理局(Federal Drug Agency)在临床试验中对受检者的保护有所欠缺
机译:联邦药品管理局在临床试验中对人体受保护的说法不屑一顾。
机译:中国临床药物试验中的受试者保护-以机构水平为重点
机译:评估人类研究保护计划的质量,以改善对参与临床试验的人类受试者的保护
机译:发展与不足:中国药物临床试验中受试者的权利和利益研究
机译:临床前癌症模型的临床预测价值:体外细胞系,人异种移植和小鼠同种异体移植临床前癌症模型对细胞毒性癌症药物II期临床试验的预测价值研究
机译:欧洲临床试验指令的影响评估:一项纵向前瞻性观察性研究分析自2001年以来提交给六个欧盟国家监管机构的临床药物试验申请的方式和趋势
机译:联邦药物机构在临床试验中获得了人类受试者的脆弱