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机译:通过Claisen-Schmidt缩合反应方便地进行碱介导的非对映选择性合成2-Oxo-N,4,6-三芳基环己-3-烯酰胺
Islamic Azad Univ, Sci & Res Branch, Young Researchers & Elites Club, Tehran, Iran;
Knoevenagel condensation; Michael reaction; Diastereoselective synthesis; Sodium acetate; 2-oxo-N,4,6-triarylcyclohex-3-enecarboxamide;
机译:Claisen-Schmidt缩合:在H2O / EtOH中合成具有不同取代基的(1S,6R)/(1R,6S)-2-氧代-N,4,6-三芳基环己-3-烯酰胺衍生物
机译:一锅大写选择性合成高度官能化的环己烯酮:2-氧代-N,4,6-三芳基环己-3-烯酰胺
机译:使用克莱森-施密特缩合反应和迈克尔加成反应的非对映选择性和一锅法合成高度取代的环己烯酮
机译:具有铌和铯的双金属碱性催化剂,用于Claisen-Schmidt缩合的MCM-48上
机译:基础介导的N-羟基和N-烷氧基吲哚醛,杂膜A和B的合成,以及吲哚方法的新努力和总合成
机译:手性甘氨酸镍(II)的非对映选择性三组分反应可方便地合成新型α-氨基-β-取代的γγ-二取代的丁酸
机译:使用Claisen-Schmidt缩合和Michael加成反应的非对映选择性和一锅法合成高度取代的环己烯酮