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【24h】

Pediatric Antidepressant Use After The Black-Box Warning

机译:黑盒警告后的儿童抗抑郁药的使用

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摘要

In 2004 the Food and Drug Administration (FDA) required a black-box warning on antidepressants that describes a possible suicide risk in children. An analysis of the events, evidence, and FDA actions reveals information asymmetries that affect various players’ ability to identify and act on risks. Antidepressant use declined sharply overall, not just among children, and the FDA’s emphasis on the proven efficacy of fluoxetine (generic Prozac) did not prompt dramatic shifts in prescribing. We conclude that risk communication strategies need to be refined, to ensure intended results.
机译:2004年,美国食品药品监督管理局(FDA)要求对抗抑郁药进行黑框警告,该警告应说明儿童可能会自杀的风险[sup> 。对事件,证据和FDA 行为的分析显示,信息不对称会影响各种 参与者识别风险和对风险采取行动的能力。总体上,不仅在儿童中,抗抑郁药的使用量急剧下降,而且FDA对氟西汀(通用的普罗西汀)的已证明功效的强调并未引起显着的变化。改变处方。我们得出结论, 需要完善风险沟通策略,以确保 预期的结果。

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