机译:Wilms肿瘤和46位XY性腺发育不全的患者中的一种新型WT1基因突变
机译:患有Wilms肿瘤和46位XY性腺发育不全的患者中的新型WT1基因突变。
机译:WT1缺失导致严重的46,XY性腺发育不全,肾母细胞瘤和性腺母细胞瘤:病例报告
机译:在NR5A1 / SF-1基因中出现新的杂合突变,导致性发育有46,XY障碍的患者中保持生育能力:受影响亲戚的多个成员中46,XY和46,XX性腺发育不良表型变异的证据
机译:单细胞水平晚期NSCLC患者EGFR激活突变的细胞内异质性
机译:威尔姆斯肿瘤基因1(WT1)对E-钙粘蛋白调节和前列腺癌细胞迁移的影响
机译:AB075。 WT1基因突变导致46XY性发育障碍和Wilms肿瘤
机译:46,XY和45,X / 46,XY睾丸发育异常:相似的性腺和生殖器表型,不同的预后睾丸发育不良46,XY和45,X / 46,XY:生殖器官与性腺相似的表型,不同的预后