首页> 外文期刊>Journal of the Grodno State Medical University. >СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ТРОМБОЦИТАРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ GPIA(С807Т), GPIIIA (Т1565С) С АКТИВНОСТЬЮ ТРОМБОЦИТОВ И ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ У ПАЦИЕНТОВ СО СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ
【24h】

СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ТРОМБОЦИТАРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ GPIA(С807Т), GPIIIA (Т1565С) С АКТИВНОСТЬЮ ТРОМБОЦИТОВ И ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ У ПАЦИЕНТОВ СО СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ

机译:GPIA血小板受体基因多态性(C807T),GPIIIA(T1565C)具有血小板活性和乙酰胱氨酸效率的稳定压力肺气敏

获取原文
           

摘要

Введение. Последнее время большое внимание уделяется генетическим аспектам тромбообразования. Понимание генетического вклада в функцию тромбоцитов может иметь клиническое значение для персонализированной фармакотерапии. Цель исследования – оценка распространения полиморфных вариантов С807Т гена ITGA2 и T1565C гена ITGB3, изучение их влияния на активность тромбоцитов и эффективность ацетилсалициловой кислоты (АСК) у пациентов со стабильной стенокардией напряжения (ССН), проживающих в Гродненском регионе. Материал и методы. В исследование включены 92 пациента со ССН, 89 из них подвергались процедуре планового чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), и 93 практически здоровых человека. Данные обследований (общеклинических, агрегометрии, общего анализа крови и тромбоцитарных индексов, генотипирования методом полимеразной цепной реакции) проанализированы с использованием программы STATISTICA 10.0. Результаты. Распространенность носительства генотипов, ассоциированных с возможной вариабельностью ответа на терапию АСК, среди пациентов с ССН составила по полиморфному локусу С807Т гена ITGA2 – 69,6%, по полиморфному локусу T1565C гена ITGB3 – 31,5%, а среди практически здоровых лиц – 60,2 и 37,6%, соответственно. В группе мужчин с ССН отмечена меньшая частота СС варианта полиморфного локуса С807Т гена ITGA2 по сравнению с контрольной группой мужчин (р=0,043), согласно точному критерию Фишера. Пациенты были поделены на подгруппы (ПГ), ПГ1 составили носители генотипов СС полиморфного локуса С807Т гена ITGA2 и TT полиморфного локуса T1565C гена ITGB3. ПГ2 – носители генотипов CT+TT полиморфного локуса С807Т гена ITGA2 и TC+CC полиморфного локуса T1565C гена ITGB3. При анализе агрегатограмм у пациентов ПГ1 гена ITGA2 значения ASPI-test составили 23,0 [14,0; 50,5] U, в ПГ2 – 22,5 [14,5; 34,5] U, p0,05, в ПГ1 гена ITGB3 23,0 [16,0; 38,0] U, в ПГ2 – 20,0 [14,0; 34,0] U, p0,05. Выводы. Не выявлено взаимосвязи между полиморфными вариантами С807Т гена ITGA2 и T1565C гена ITGB3 и активностью тромбоцитов, эффективностью АСК у пациентов с ССН.
机译:介绍。最近,巨大关注血栓形成的遗传方面。了解对血小板功能的遗传贡献可以对个性化药物治疗具有临床重要性。该研究的目的是估计ITGB3基因的C807T基因ITGA2和T1565C基因的多态性变体分布,研究其对血小板活性的影响及乙酰胱氨酸(ASC)在稳定应力血管内患者(SSN)的作用(SSN )生活在格罗德诺地区。材料与方法。该研究包括92例SSN患者,其中89例受计划经皮冠状动脉干预(CWS)和93种实际健康的人类。使用统计部的10.0程序分析了调查数据(血液和血小板指数的一般分析,通过聚合酶链反应的基因分型)。结果。与SSR患者的患者的响应响应的可能变化的基因型的患病率为69.6%,对于多态性局部T1565C,ITGB3基因 - 31.5%,以及几乎健康的人 - 60分别为2和37.6%。在SSN的男性组中,根据Fisher的确切标准,多晶型基因座C807T的SS变体的较小频率是ITGA2基因(P = 0.043)。将患者分为亚组(PG),PG1量为SS基因型多晶型基因座C807T基因ITGA2和TT多晶座T1565C基因ITGB3的载体。 PG2 - CT + TT基因型的载体多晶型基因座C807T基因ITGA2和TC + CC多晶型基因座T1565C基因ITGB3基因。在PG1患者中分析聚合物造影时,ITGA2基因,ASPI-Test值为23.0 [14.0; 50.5] u,在PG2 - 22.5中[14,5; 34.5] u,p> 0.05,在pg1基因Itgb3 23.0中[16.0; 38.0] u,在PG2 - 20.0中[14.0; 34.0] u,p& 0.05。结论。 ITGB3基因的多态性变体与ITGB3基因的T1565C基因的多态性变体与血小板活性,SSN患者患者的有效性的关系。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号