机译:DE Novo 8P21.3→P23.3与T(4; 8)(Q35; p21.3)复制与精神发育迟滞,自闭症谱系障碍和先天性心脏缺陷相关的易位:病例报告与文献综述
机译:DE NOVO 8P21.3→P23.3与T(4; 8)(Q35; p21.3)复制与精神发育迟滞,自闭症谱系障碍和先天性心脏缺损相关的易位:病例报告与文献综述
机译:分子细胞遗传学表征a
机译:具有分子细胞遗传学特征的六肢畸形,面部畸形,智力低下和行为障碍的患者发生多次易位事件。病例报告和文献复习。
机译:自闭症谱系障碍和智力低下的成年人的言语特征
机译:自闭症谱系障碍和颗粒物污染:文献综述。
机译:DE NOVO 8P21.3→P23.3与T(4; 8)(Q35; p21.3)复制与精神发育迟滞自闭症谱系障碍和先天性心脏缺损相关的易位:病例报告与文献综述
机译:先天性风疹综合征患儿的孤独症,双相情感障碍和精神发育迟滞:病例报告先天性风疹男性青少年自闭症,双相情感障碍和精神发育迟滞:病例报告