Feokromasitoma, katekolamin üreten ve salg?layan kromaffin hücrelerden kaynaklanan adrenal medulla kaynakl? bir tüm?rdür. Bu tüm?rler genellikle sporadik olarak ortaya ??kar, ancak multipl endokrin neoplazi sendromu tip 2 (MEN2) gibi genetik hastal?klarla da ili?kili olabilir. Spontan feokromasitoma rüptüründen sonra geli?en hipertansif kriz, nadir g?rülen ve mortalitesi yüksek olan klinik bir durumdur. Bu yaz?da, MEN 2A'ya ba?l? spontan feokromasitoma rüptürü sonras? hipertansif kriz ve trombotik mikroanjiyopati (TMA) geli?en erkek bir olgu sunmay? ama?lad?k.
展开▼
