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【24h】

No todas las tormentas de citoquinas son por COVID-19: Síndrome hemofagocítico con afectación renal, secundario a linfoma extranasal y virus de Epstein-Barr. A propósito de un caso durante la pandemia

机译:并非所有细胞因子风暴都是Covid-19:血液化学综合征,肾脏受累,继发于额外食物淋巴瘤和Epstein-Barr病毒。关于大流行期间的案例

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摘要

El síndrome hemofagocítico (SH) o linfohistiocitosis hemo- fagocítica es una entidad infrecuente caracterizada por una hiperactiva e ineficiente respuesta inmunitaria a la presen- tación antigénica. Se origina por la incapacidad inherente (primaria) o adquirida (secundaria) de los linfocitos T citotó- xicos y las células natural killer (NK), para llevar a cabo la lisis celular 1–4 . Esta desregulación inmune da lugar a una marcada proliferación de histiocitos y linfocitos que invaden distin- tos órganos (bazo, hígado, ganglios linfáticos, entre otros), generándose una sobreproducción de citoquinas con el consi- guiente síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS), disfunción multiorgánica, e incluso, muerte 5 . Se postula que COVID-19 posee mecanismos patogénicos similares al SH 6 , por lo que esta última entidad se encuentra dentro de su diagnóstico diferencial. El fracaso renal agudo es una mani- festación frecuente asociada a la afectación multisistémica de este síndrome, relacionándose con un peor pronóstico 7 . Dada la coincidencia en el tiempo del diagnóstico de este caso y el pico del brote de SARS-CoV-2 en nuestra comunidad, creemos que es relevante su discusión.
机译:血糖综合征(SH)或Hemo-Phagyytic淋巴管激尿剂是一种不常见的实体,其特征在于对抗原局长的过度活跃和低效的免疫应答。它起源于恋族T淋巴细胞和杀伤天然细胞(NK)的致命(次级)或获得的(二次)丧失能力,进行细胞裂解1-4。这种免疫管制产生了诱发不同器官(脾脏,肝脏,淋巴结)的组织细胞和淋巴细胞的显着增殖,以考虑全身性炎症反应综合征(SIRS),多功能功能障碍,甚至产生细胞因子的过度生产。 ,死亡5。假设Covid-19具有类似于SH 6的致病机制,因此最后一个实体在其差异诊断中。急性肾功能衰竭是与该综合征的多系统影响相关的频繁歧管,与最糟糕的预后7有关。鉴于在诊断这种情况时巧合和我们社区中SARS-COV-2爆发的峰值,我们相信其讨论是相关的。

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