O tumor venéreo transmissível canino (TVTC) se trata de uma neoplasia transmissível, que se propaga naturalmente entre os c?es pela transferência halogênica de células tumorais, principalmente, durante o coito. é a mais antiga linhagem tumoral conhecida na natureza e relatos sobre muta??es gênicas vêm sendo ampliadas. Além disso, este tumor compartilha uma série de muta??es genéticas com alguns canceres em seres humanos, dentre eles, carcinomas de pulm?o, melanoma, próstata, mama, entre outros tipos de cancer. Assim, quantificou-se a express?o de genes supressores de tumores, como TP53, P21 e genes relacionados à apoptose, como BAX, BCL-2 e BCL-xL, tanto in vivo quanto in vitro (cultura celular primária). No presente estudo, na compara??o das express?es gênicas, o gene TP53 se mostrou elevado na maioria dos casos em tecidos (65%) e em cultura celular primária (100%), enquanto BCL-2, BCL-xL e BAX apresentaram-se variáveis entre os animais analisados. Ademais, nessas situa??es os resultados sugerem que n?o ocorreu regula??o apoptótica desses genes pelo TP53. O gene P21 mostrou-se, em sua maioria, normal (70%), embora a ausência (6%) e subexpress?es (24%) também tenham sido observadas. A análise estatística do gene BCL-xL demonstrou diferen?as significativas entre os tecidos dos animais, quando comparadas às culturas celulares, entretanto, para os demais genes, n?o foi observada diferen?a estatística entre os grupos. Preliminarmente, os resultados sugerem a presen?a de altera??es nas express?es gênicas dos genes TP53, P21, BAX, BCL-2 e BCL-xL, levando a perda de fun??o desses genes, os quais afetam a tumorigênese do CTVT.
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