...
机译:CRISPR-CAS9融合到显性负53bp1增强了HDR,并在CAS9靶位站点抑制NHEJ
机译:通过内源CD3依赖于T细胞信号传导的组合轿厢通过逆转录病毒,IVT-RNA或CRASPR / CAS9 NHEJ / HDR处理的人T细胞引发T-Cell信号传导。
机译:耦合CAS9至人工抑制域增强CRISPR-CAS9目标特异性
机译:CRISPR-Cas9可以抑制HIV-1复制,但NHEJ修复促进病毒逃逸
机译:使用跨不同平台的自动机处理搜索CRISPR / Cas9的潜在gRNA脱靶位点
机译:靶向微管蛋白的血清序列结合位点以克服选择性Survivin抑制剂的多药耐药性和抗癌疗效
机译:CRISPR-Cas9与显性阴性53BP1融合增强HDR并特异性抑制Cas9目标位点的NHEJ
机译:CRISPR-CAS9融合到显性负53bp1增强了HDR,并在CAS9靶位站点抑制NHEJ