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Lignin Depolymerization into Aromatic Monomers Using Supported Metal Catalysts in Supercritical Water

机译:使用负载金属催化剂在超临界水中的木质素脱聚物中的芳族单体

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摘要

リグニンは有用な芳香族化合物の供給源として期待される。我々は,活性炭担持パラジウム,白金,ロジウム,およびルテニウム触媒(Pd/C,Pt/C,Rh/CおよびRu/C)を用いて超臨界水中(658~688 K)にて反応時間0.5~3時間で,オルガノソルブリグニンの解重合反応による芳香族モノマーへの変換を検討した。Ru/C触媒は,リグニン解重合反応による芳香族モノマー製造には活性を示さず,メタンや二酸化炭素などのガス生成物への変換に活性を示した。一方で,Pd/C,Pt/CおよびRh/C触媒は,リグニン解重合反応による芳香族モノマー製造に活性を示した。673 Kにて反応時間1時間では,Pd/CRh/CPt/Cの順で芳香族化合物モノマー収率が高かった。Pd/C触媒では,Rh/CやPt/Cを用いたときよりもフェノール系芳香族モノマーの選択性が高かった。Pd/C触媒を用いて673 Kにて経時変化を検討したところ,反応時間2時間で芳香族モノマーの最高収率12.7 %が得られた。.
机译:预期木质素是有用的芳族化合物的来源。我们使用活性炭携带钯,铂,铑和钌催化剂(Pd / C,Pt / C,RH / C和Ru / C)在超临界水(658-688K)中的超临界水(658-688K)中的超临界水(658-688K)反应。在时间期间,检查有机杆菌素转化为芳族单体。 Ru / C催化剂未显示通过木质素脱聚反应在芳族单体中产生的活性,并显示对转化的活性,例如甲烷和二氧化碳等气体产品。另一方面,Pd / c,pt / c和rh / c催化剂显示通过木质素脱聚反应对芳族单体产生的活性。在673k的反应时间为1小时,芳族化合物单体产率为Pd / C> rH / C> Pt / C的顺序高。在Pd / C催化剂中,酚类芳族单体的选择性高于使用Rh / C和Pt / C.当使用PD / C催化剂的673 k考虑改变时,在2小时的反应时间中获得芳族单体的最高产率。 。

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