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机译:新型哌嗪-Chalcone杂交物和靶向VEGFR-2激酶的相关吡唑啉类似物;设计,合成,分子对接研究和抗癌评估
antitumorvascular endothelial growth factor receptormolecular docking;
机译:查尔酮基吡唑啉作为酪氨酸酶抑制剂和潜在抗癌剂的分子对接研究和生物学评估
机译:芳基甲基甲醛哌啶和哌嗪基羟肟酸盐作为潜在HDAC8抑制剂的设计,合成,生物学评价及分子对接研究抗癌活性
机译:芳基甲基甲醛哌啶和哌嗪基羟肟酸盐作为潜在HDAC8抑制剂的设计,合成,生物学评价及分子对接研究抗癌活性
机译:吲哚基苯二烷基 - 醌,吡咯基 - 苯二烷基 - 醌和硫代苯基 - 苯二烷基 - 醌作为抗体性药剂的分子对接研究
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:新型哌嗪-Chalcone杂交物和靶向VEGFR-2激酶的相关吡唑啉类似物;设计合成分子对接研究和抗癌评估
机译:1-Aryl-3-(thieno 3,2-b pyridin-7-ylthio)phenyl ureas的合成,抗血管生成评估和分子对接研究:发现II型VEGFR-2 Tyr激酶抑制剂的新取代模式