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【24h】

Desarrollo de marcadores moleculares del tipo SCAR para la identificación de Azospirillum brasilense Az39

机译:瘢痕类型的分子标记的发展鉴定巴西azospirillum az39

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摘要

Azospirillum brasilenseAz39 es utilizada por empresas productoras de inoculantes para la formulación de bioinsumos en América del Sur desde hace más de 30 a?os. Esta cepa puede promover el crecimiento, desarrollo, así como la capacidad de tolerar diferentes tipos de estrés en las plantas inoculadas, lo que determina un aumento de la productividad de cultivos de interés agronómico. En la actualidad, no existen protocolos en Argentina que permitan confirmar la identidad de Az39 en productos comerciales a nivel de laboratorios de control de calidad de inoculantes. Por ello, el objetivo de este trabajo fue desarrollar una metodología en base molecular que permita la identificación certera deA. brasilenseAz39. Con la secuencia completa del genoma y mediante herramientas bioinformáticas, se pudieron reconocer fragmentos de ADN presentes únicamente en el genoma de Az39. Se dise?aron cebadores dirigidos a amplificar por PCR dichas secuencias. Como resultado se observaron los productos específicos únicamente en la presencia de la cepa de interés. La reacción pudo detectar un título mínimo de 105UFC/ml (4,5 ng/μl ADN) o de 102UFC/ml (0,88 ng/μl ADN) o una concentración mínima de 0,098 ng/μl ADN, dependiendo del método de extracción utilizado. Los cebadores fueron evaluados en el análisis de productos comerciales obtenidos del mercado nacional, arrojando resultados positivos, tanto en muestras directas como así también en pruebas confirmatorias a partir de colonias aisladas de tales productos. La metodología desarrollada en este trabajo, permite la detección certera deA. brasilenseAz39 en cultivos puros o mezclas complejas de microorganismos.
机译:Azospirillum Brasilenaz39由生产植入植物的公司用于制定南美洲的生物植物30多年。这种菌株可以促进生长,发育,以及耐受接种植物中不同类型应激的能力,这决定了农艺感兴趣作物的生产率的增加。目前,阿根廷没有协议,以确认AZ39在商业产品中AZ39的身份,以质量控制实验室的水平。因此,这项工作的目的是开发一种基于分子的方法,可以准确鉴定DEA。 Brasilensaz39。利用基因组的完整序列和通过生物信息工具,仅识别仅在AZ39基因组中存在的DNA片段。设计用于通过PCR这些序列扩增的芳隆引物。结果,仅在感兴趣的应变存在下观察到特异性产品。根据所用的提取方法,反应能够检测最小105Fc / ml标题(4.5ng / ml标题(4.5ng / ml标题(4.5ng / ml标题(4.5ng / ml标题(4.5ng / ml标题(4.5ng / ml标题(4.5ng / ml标题(4.5ng / ml标题)或最小浓度为0.098ng /μlDNA。在分析从国内市场获得的商业产品的分析中评估了引物,从而在直接样品中培训阳性结果以及来自这些产品的孤立的菌落的确认测试。本工作中开发的方法允许进行ASA的进行检测。 Brasilensaz39在纯培养物或复杂的微生物混合物中。

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