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机译:HIV-1 ENV GP120内部结构域形状为PHE43腔和CD4结合位点
Envgp120CD4CD4mcCRF01_AEADCCCD4 binding siteCD4 mimeticHIV-1Phe43 cavityneutralization;
机译:HIV-1的肽三唑灭活剂利用Env gp120内外域交界处的保守两腔结合位点
机译:有效的CD4模仿的合成,抗病毒效力,体外探测器和X射线结构作为靶向HIV-1 GP120的PHE43腔的进入抑制剂(Vol 60,PG 3124,2017)
机译:CD4和CD4模拟小蛋白的HIV-1 Env结合位点中的Beta-turn Phe可增强Env结合亲和力,但不是激活共受体/ 17b位点所必需的。
机译:HIV-1 ENV蛋白质中GP120与配体之间的相互作用:分子动力学模拟和绑定自由能计算
机译:针对HIV-1 Env gp120作为AIDS杀微生物剂候选物的进入抑制剂
机译:HIV-1 Env gp120内部域塑造Phe43腔和CD4结合位点。
机译:影响人免疫缺陷病毒的V3和CD4结合结构域1型GP120与env加工相关的V3和CD4结合结构域,并将配体与这些位点的结合