机译:PDE6D抑制剂具有新设计原理的选择性阻止K-RAS活动
机译:阻断K-Ras与血浆膜的相互作用是一种抑制致癌k-ras活性的易治疗方法
机译:基于片段的甲基氨酰γ-Lyase选择性抑制剂阻断硫化氢生产的脱诺设计
机译:通过分子构件的动态组装设计新型的环氧合酶-2选择性抑制剂
机译:设计,合成和结构-中药中选择性PP1和PP2A抑制剂的活性关系研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:PDE6D抑制剂有选择地采用新的设计原理封锁K-Ras活动
机译:用选择性单胺氧化酶抑制剂和LM 5008(选择性5-羟色胺摄取阻滞剂)治疗的大鼠的行为亢进。