机译:具有全球发育延迟的儿科患者9Q的Novo全口腔删除
机译:从头间隙删除3q22.3-q25.2包括FOXL2,ATR,ZIC1和ZIC4,用于患有睑缘上睑下垂/上睑下垂/ picpicanthus inversus综合征,Dandy-Walker畸形和整体发育延迟的患者。
机译:轻度发育迟缓患者的从头6p间隙缺失和涉及染色体2、6和14的复杂易位。
机译:新型De Novo 4q28.3-31.21间质删除在发育迟缓患者中的临床和分子描述
机译:评估脑瘫儿童视觉技术方法的有效性,分析全球发展延误
机译:接受I.V.的血液肿瘤科儿科患者的初步评估,重新评估和二次评估医疗程序:使用发展特定的CD-ROM干预进行的探索。
机译:从头到尾间质性删除9q患儿全球发展延迟
机译:发育迟缓伴有轻度畸形特征的儿童在13q12.11处从头开始的2.9 Mb间质缺失