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成人型亚历山大病(附1例报告及文献复习)

机译:成人型亚历山大病(附1例报告及文献复习)

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摘要

目的 提高对成人型亚历山大病的认识.方法 报告1例成人型亚历山大病病例,回顾性分析患者的临床资料、实验室检查、影像学检查及基因检查结果,并结合复习相关文献进行讨论.结果 患者为24岁青年男性,临床表现为反复头痛、夜间睡眠差、行走不稳、动作协调性差、尿失禁.无癫发作,记忆力无明显下降.头颅MRI示双侧侧脑室、第三脑室、中脑导水管、第四脑室周围、双侧岛叶皮质下及延髓的多发T2高信号征象,提示白质脱髓鞘病变并有胼胝体发育不全、小脑萎缩.基因检查示患者携带GFAP基因一个致病性的杂合变异,该突变导致编码蛋白GFAP(17q21/NM-002055.4)第8外显子呈现c.1246C> T错义突变.其父母基因检测未见基因突变,表明该突变为新生突变及致病性突变.结论 亚历山大病是一种少见的白质脑病;其基因突变为新发变异,该突变导致编码蛋白GFAP杂合变异,基因缺陷是造成成人型亚历山大病的病因,基因检测及MRI影像学检查可明确诊断.
机译:目的 提高对成人型亚历山大病的认识.方法 报告1例成人型亚历山大病病例,回顾性分析患者的临床资料、实验室检查、影像学检查及基因检查结果,并结合复习相关文献进行讨论.结果 患者为24岁青年男性,临床表现为反复头痛、夜间睡眠差、行走不稳、动作协调性差、尿失禁.无癫发作,记忆力无明显下降.头颅MRI示双侧侧脑室、第三脑室、中脑导水管、第四脑室周围、双侧岛叶皮质下及延髓的多发T2高信号征象,提示白质脱髓鞘病变并有胼胝体发育不全、小脑萎缩.基因检查示患者携带GFAP基因一个致病性的杂合变异,该突变导致编码蛋白GFAP(17q21/NM-002055.4)第8外显子呈现c.1246C> T错义突变.其父母基因检测未见基因突变,表明该突变为新生突变及致病性突变.结论 亚历山大病是一种少见的白质脑病;其基因突变为新发变异,该突变导致编码蛋白GFAP杂合变异,基因缺陷是造成成人型亚历山大病的病因,基因检测及MRI影像学检查可明确诊断.

著录项

  • 来源
    《中国临床神经科学》 |2019年第001期|53-58|共6页
  • 作者单位

    陆军军医大学特色医学中心神经内科 重庆 400042;

    陆军军医大学特色医学中心神经内科 重庆 400042;

    陆军军医大学特色医学中心神经内科 重庆 400042;

    陆军军医大学特色医学中心神经内科 重庆 400042;

    陆军军医大学特色医学中心神经内科 重庆 400042;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 脑部疾病;
  • 关键词

    亚历山大病; 成人; 影像学; 基因突变;

    机译:亚历山大病;成人;影像学;基因突变;
  • 入库时间 2022-08-18 23:24:00

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