先天性后鼻孔闭锁诊治进展(附4例报道)

摘要

@@ 先天性后鼻孔闭锁是临床上比较少见的一种先天性畸形发病率约在1/5000～1/8000,单侧后鼻孔闭锁多见,女性较男性好发,约70%的闭锁隔为膜性或混合性,30%为骨性.尽管早在1755年已有Roederer报道此类病例,但是由于发病率低,缺乏大规模的临床随机对照研究,目前对于先天性后鼻孔闭锁的病因及治疗仍然存有较多的争议.本次研究总结4例先天性后鼻孔闭锁患儿治疗体会并结合最新国内外资料讨论相关问题.现报道如下..