遗传性Ⅰ型神经纤维瘤病的临床及磁共振表现(附一家系5例报道)

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机译：遗传性Ⅰ型神经纤维瘤病的临床及磁共振表现(附一家系5例报道)

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@@ 遗传性Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis typeⅠ,NFⅠ)是起源于神经嵴发育异常的常染色体显性遗传病,发病率为1/(3 000～3 500).

机译：@@ 遗传性Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis typeⅠ,NFⅠ)是起源于神经嵴发育异常的常染色体显性遗传病,发病率为1/(3 000～3 500).

1. 单纯型遗传性痉挛性截瘫临床分析(附一家系10例报道) [J] . 郑昆文, 沈涛, 寿涛, 中国临床神经科学 . 2012,第006期

机译：单纯型遗传性痉挛性截瘫临床分析(附一家系10例报道)
2. 遗传性多发性骨软骨瘤临床及X线表现(附2家系35例报告) [J] . 林益良, 卢家灵实用放射学杂志 . 2011,第012期

机译：遗传性多发性骨软骨瘤临床及X线表现(附2家系35例报告)
3. Ⅱ型神经纤维瘤病的MRI表现(附6例报道) [J] . 雷军强, 郭顺林, 周怀琪, 中国临床医学影像杂志 . 2005,第005期

机译：Ⅱ型神经纤维瘤病的MRI表现(附6例报道)
4. EMA结合试验检测的红细胞膜带3蛋白缺失程度与遗传性球形红细胞增多症临床表现型的关系 [O] . 彭广新 (Guangxin Peng), 杨文睿 (Wenrui Yang), 井丽萍 (Liping Jing), 2017

机译：EMA结合试验检测的红细胞膜带3蛋白缺失程度与遗传性球形红细胞增多症临床表现型的关系
5. 支气管内型错构瘤临床分析(附3例报告) [O] . 阮琰, 华丽, 韩一平, 2004

机译：支气管内型错构瘤临床分析(附3例报告)