肝脏罕少见实性占位病变的诊断和治疗(附38例病例报告)

摘要

目的 探讨肝脏罕少见实性占位病变的诊断和治疗经验.方法 回顾性分析38例经手术病理确诊的肝脏罕少见实性占位病变病例资料.结果 38例患者中有肝局灶结节性增生(FNH)18例,肝原发性肉瘤8例,肝炎性假瘤(IPL)5例,肝结核瘤2例,肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)1例,肝细胞腺瘤(HA)3例,肝淋巴管瘤1例.38例患者均获手术探查并随诊.有2例肝肉瘤未能手术切除,36例行手术切除,术后恢复良好,其中30例肝脏良性占位随诊无复发.结论 肝脏罕少见实性占位术前容易误诊.结合临床及各种影像学检查资料可提高肝脏罕少见实性占位的诊断率.超声造影和细针穿刺细胞学检查在肝脏罕少见实性占位的诊断中有重要意义.大多数肝脏罕少见实性占位应积极手术治疗.