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非酒精性脂肪肝患者瘦素基因G2548A位点多态性与胰岛素抵抗的关系——附107例报告

机译:非酒精性脂肪肝患者瘦素基因G2548A位点多态性与胰岛素抵抗的关系——附107例报告

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摘要

目的:探讨非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者瘦素基因G2548A位点多态性与胰岛素抵抗的关系.方法:应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测107例NAFLD患者(NAFLD组)的瘦素基因G2548A位点,并以稳态模式评估法(homeostasis model assessment,HOMA)计算胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,IR),即HOMA-IR,分析NAFLD患者瘦素基因G2548A位点多态性与胰岛素抵抗的的关系.结果:NAFLD组AA、GA、GG基因型频率分别为50%、44%、7%,A、G等位基因频率分别为71%、29%.Logistic回归分析结果显示,瘦素基因2548位点变异型与HOMA-IR呈正相关(比数比为0.885,95%可信区间为0.802~0.977,P<0.05).结论:非酒精性脂肪肝患者瘦素基因2548位点变异型与胰岛素抵抗有关,G等位基因可能通过增加瘦素表达参与胰岛素抵抗.
机译:目的:探讨非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者瘦素基因G2548A位点多态性与胰岛素抵抗的关系.方法:应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测107例NAFLD患者(NAFLD组)的瘦素基因G2548A位点,并以稳态模式评估法(homeostasis model assessment,HOMA)计算胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,IR),即HOMA-IR,分析NAFLD患者瘦素基因G2548A位点多态性与胰岛素抵抗的的关系.结果:NAFLD组AA、GA、GG基因型频率分别为50%、44%、7%,A、G等位基因频率分别为71%、29%.Logistic回归分析结果显示,瘦素基因2548位点变异型与HOMA-IR呈正相关(比数比为0.885,95%可信区间为0.802~0.977,P<0.05).结论:非酒精性脂肪肝患者瘦素基因2548位点变异型与胰岛素抵抗有关,G等位基因可能通过增加瘦素表达参与胰岛素抵抗.

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