参附抑制缺血再灌注大鼠肠上皮细胞凋亡的作用及机制

摘要

目的:研究参附注射液对缺血再灌注大鼠黏膜上皮细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制.方法:采用大鼠肠缺血再灌注模型,24只大鼠随机分为对照组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)和参附治疗组(SF组),SF组于阻断前30 min静注SF液每100 g体重2 ml.再灌注2 h检测回肠黏膜上皮细胞Caspase-3、Bcl-2 蛋白的表达及TUNNEL细胞凋亡检测,同时观察回肠黏膜组织TNF-α水平及病理形态学改变.结果:①凋亡细胞检测显示:I/R组凋亡细胞显著增多,SF组凋亡细胞数较I/R组显著减少而多于C组(均P＜0.05);② Caspase-3、Fas蛋白的表达:Caspase-3和Fas表达均为I/R组显著多于SF组和C组(P＜0.01),SF组与C组无明显差异.Caspase-3及Fas表达与凋亡细胞数目呈正相关(Caspase-3: r=0.9149,P＜0.01;Fas: r=0.6694,P＜0.01);③ TNF-α表达:TNF-α的表达在I/R组显著高于C组和SF组(均P＜0.01),SF组与C组无明显差异.TNF-α表达与凋亡细胞数目呈正相关(r=0.9133,P＜0.01);④ SF组小肠黏膜病理损伤程度明显减轻I/R组(P＜0.01).结论:参附注射液通过抑制TNF-α、Fas和Caspase-3表达而抑制缺血再灌注期间肠黏膜上皮细胞的凋亡,从而减轻肠黏膜缺血再灌注损伤.