20例睾丸和附睾腺瘤样瘤的临床病理、特染及免疫组化观察

摘要

目的：用特殊染色、免疫组化的方法探讨男性生殖系统腺瘤样瘤的组织发生、特性及鉴别诊断。方法：收集睾丸和附睾腺瘤样瘤病例20例，选用细胞角蛋白(CK），波纹蛋白(VIM），上皮膜抗原(EMA)，癌胚抗原(CEA），S—100蛋白，血管VⅢ因子相关抗原(FVⅢ)，平滑肌肌红蛋白(SMA)，溶菌酶(LYS)，神经原纤维(NF)作为第一抗体，应用免疫组化方法(SP法)以及特殊染色：AB—PAS染色，网状纤维染色，Masson三色染色，观察其临床病理特征。结果：免疫组化结果显示20例睾丸和附睾腺瘤样瘤的CK及VIM均呈强阳性，EMA8例阳性(40%)，S—100蛋白2例阳性(10％)，SMA10例阳性，CEA，EMA，FVⅢ，MYO及NF均无表达。AB—PAS染色20例均有阳性反应，网状纤维染色见瘤细胞周围网状纤维少，Masson三色染色部分间质呈红色。结论：男性生殖系统腺瘤样瘤为间皮起源，附睾及其附近为最常见部位，CK，VIM及AB—PAS染色是睾丸及附睾腺瘤样瘤的阳性标记物，特染及免疫组化结果可作为诊断及鉴别诊断的重要参考依据。其生物学行为为良性，预后良好。