机译:使用PFGE,连锁和单倍型分析对11q22–23号染色体区域进行精细定位;共济失调毛细血管扩张的基因定位在一个5cM区域,其侧翼为NCAM / DRD2和STMY / CJ52.75,?2.22
机译:使用PFGE,连锁和单倍型分析对11q22–23号染色体区域进行精细定位;共济失调毛细血管扩张的基因定位在一个5cM区域,其侧翼为NCAM / DRD2和STMY / CJ52.75,?2.22
机译:人类染色体11q22-23上共济失调毛细血管扩张基因周围区域的物理图谱。
机译:精细的图谱分析确认并加强了家族性尿道下裂的四个染色体区域的联系
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:使用PFGE连锁和单倍型分析精细绘制11q22-23号染色体区域;将共济失调毛细血管扩张的基因定位到一个5cM区侧翼为NCAM / DRD2和STMY / CJ52.75phi 2.22。
机译:通过微细胞介导的染色体转移和AT-D基因座到11q22-23区域的作图,共济失调毛细血管扩张D组(AT-D)细胞的功能互补。