Vasopressin-stimulated movement of drugs and uric acid across the toad urinary bladder

摘要

Vasopressin-stimulated movement of drugs and uric acid across the toad bladder. Vasopressin is known to increase the permeability of the toad bladder, an analogue of the mammalian collecting duct, to water and hydrophilic solutes such as urea. In the present study, the effect of vasopressin on the permeability of a series of lipophilic compounds, including many commonly used drugs, has been determined. In all cases, permeability increased from 50 to 100%. The response to vasopressin was mediated by cyclic adenosine monophosphate (cAMP), and was generally not altered by phloretin, an agent that inhibits amide movement through the amide transport pathway. Evidence that these compounds move directly through the lipid phase of the membrane was provided in studies of phenobarbital permeability at low and high luminal pH. We would conclude from these studies that the effect of vasopressin on the luminal cell membrane is a widespread one, modifying both lipid components and components involved in amide, sodium and water transport. This may be of importance in the renal tubular reabsorption of many drugs, including barbiturates, glutethimide and antibiotics.Mouvements d'acide urique et de drogues, à travers la vessie du crapaud, stimulés par la vasopressine. Il est connu que la vasopressine augmente la perméabilité de la vessie de crapaud, qui est analogue au canal collecteur des mammifères, à l'eau et aux substances dissoutes hydrophiles comme l'urée. Dans ce travail a été étudié l'effet de la vasopressine sur la perméabilité de cette structure à une série de composés lipophiles incluant plusieurs drogues communément utilisées. La réponse à la vasopressine a l'AMP cyclique comme médiateur et n'est pas modifée, le plus souvent, par le phloretin, un corps qui inhibe les mouvements d'amide en agissant sur la voie de transport des amides. La preuve de ce que les composés étudiés se meuvent dans la phase lipidique de la membrane a été apportée par l'étude des perméabilités au phénobarbital à des pH luminaux bas et haut. Nous concluons de ces études que l'effet de la vasopressine sur la membrane cellulaire luminale est un effet diffus, qui affecte à la fois les composants lipidiques et ceux impliqués dans les transports d'amide, de sodium et d'eau. Cela peut être important dans la réabsorption tubulaire rénale de plusieurs drogues, y compris les barbiturates, la glutéthimide et les antibiotiques.