机译:234 A期1期,开放标签,剂量寻找研究,用于评估 {U3 } 1287(AMG 888)(一种针对 {HER3 }的人类单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性
机译:在日本患有晚期实体瘤的患者中,针对HER3的人类单克隆抗体patritumab(U3-1287)的第一阶段和剂量确定研究。
机译:Patritumab(U3-1287),靶向HER3的人类单克隆抗体的阶段1和剂量查找研究,在日本患有先进的晚期实体瘤患者中。
机译:U3-1287(一种完全人源抗HER3单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中进行的I期研究
机译:在日本患有晚期实体瘤的患者中针对HER3的人单克隆抗体patritumab(U3-1287)的第一阶段和剂量确定研究
机译:在日本患有晚期实体瘤的患者中,针对HER3的人单克隆抗体patritumab(U3-1287)的第一阶段和剂量确定研究