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机译:354 POSTER膜雄激素受体激活可触发DU145前列腺癌细胞中PI-3K / AKT /NF-úB活性下调并通过FasL,胱天蛋白酶3和Bad诱导凋亡反应
机译:褪黑素抑制前列腺癌细胞中雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)诱导的核因子-κB(NF-κB)活化和NF-κB活化剂诱导的AR-V7表达:在体内使用褪黑激素的潜在影响去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗
机译:褪黑素抑制前列腺癌细胞中雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)诱导的核因子-κB(NF-κB)活化和NF-κB活化剂诱导的AR-V7表达:在体内使用褪黑激素的潜在影响去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗
机译:Chamaecpanone C,一种新型的骨架微管抑制剂,通过触发人类癌细胞中的胱天蛋白酶8 Fas / FasL依赖性凋亡途径具有抗癌活性。
机译:雄激素受体和PI3K / AKT在雄激素难治性前列腺癌细胞存活中的作用
机译:在骨转移性前列腺癌细胞中通过α血小板衍生的生长因子受体进行的Akt激活。
机译:膜雄激素受体激活可触发DU145前列腺癌细胞中PI-3K / Akt /NF-κB活性的下调并通过BadFasL和caspase-3诱导凋亡反应。
机译:膜雄激素受体激活触发PI-3K / Akt / NF-kappaB活性下调,并通过Bad,FasL和caspase-3诱导DU145前列腺癌细胞的凋亡反应