...
机译:3010口服CONFIRM 1(CF1)的最终总体生存期(OS)结果,这是一项接受奥沙利铂一线化疗的结肠或直肠转移性腺癌(mCRC)患者的随机,双盲,安慰剂对照III期临床试验-氟尿嘧啶/白细胞素(FOLFOX 4)和PTK787 / ZK 222584(PTK / ZK)或安慰剂(PBO)
机译:转移性结直肠腺癌患者基于一线奥沙利铂的化学疗法加上口服血管内皮生长因子受体抑制剂PTK787 / ZK 222584的随机,安慰剂对照III期研究。
机译:含或不含PTK787 / ZK 222584的奥沙利铂,氟尿嘧啶和白叶素的随机,安慰剂对照III期研究在先前治疗过的转移性结直肠腺癌患者中的应用。
机译:IB期开放标签剂量递增研究对晚期大肠癌患者的口服血管生成抑制剂PTK787 / ZK 222584(PTK / ZK)联合FOLFOX4化疗。
机译:在随机CONFIRM试验中接受vatalanib(PTK787 / ZK222584)治疗的大肠癌患者的血管密度分析
机译:C1-01:II期开放标签研究,旨在研究IIB期或IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者口服PTK787 / ZK 222584(PTK / ZK)作为二线单药治疗