机译:Focus Diagnostics获FDA 510(k)许可,用于检测爱泼斯坦-巴尔病毒抗体的检测试剂盒-临床实验室产品
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机译:Diagnostic Hybrids获得MET肺炎病毒鉴定试剂盒的FDA批准-临床实验室产品
机译:正交临床诊断获得510(k)许可-临床实验室产品
机译:FDA对高强度聚焦超声装置的临床前测试的透视图
机译:快速诊断测试试剂盒的开发用于使用针对病毒的包膜和非结构蛋白1的单克隆抗体检测针对寨卡病毒的IgG / IgM抗体
机译:使用单克隆抗体对病毒的包络和非结构蛋白1来检测Zika病毒的IgG / IgM抗体的快速诊断试剂盒。
机译:行业指南:制造和临床评估'体外'211检测人类免疫缺陷病毒的核酸序列类型1 211和2