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【24h】

Comparison of the Ligating Ability of Anonic Transition Metal Complex (Mn(CO)5-), Transition Metal Hydrides (HCr(CO)5-, HW(CO)5-, cis-HW(CO)4P(OMe)3-, HFe(CO)4-, trans-HFe(CO)3P(OMe)3-), and Traditional Ligands (Br-, P(C6H5)3) to M(CO)50 (M = Cr, W)

机译:阴离子过渡金属配合物(Mn(CO)5-),过渡金属氢化物(HCr(CO)5-,HW(CO)5-,顺式-HW(CO)4P(OMe)3-, HFe(CO)4-,反式HFe(CO)3P(OMe)3-)和传统配体(Br-,P(C6H5)3)到M(CO)50(M = Cr,W)

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摘要

Heterobimetallic complexes have a donor-accepter metal-metal bond in which two electrons from the electron-rich metal moiety are donated to the other electron-deficient one. Based on the competition reactions, Cotton-Kraihanzel force constants, ロ(CO)IR band resolution and the relative nucleophilicity comparison of the donor ligands, the following relative ligating ability of the donor ligands toward M(CO)5 (M=Cr, W) is assessed: cis-HW(CO)4P(OMe)3-, HW(CO)5- > HCr(CO)5--Br- > trans-HFe(CO)3P(OMe)3- > Mn(CO)5- > HFe(CO)4- > PPh3
机译:异双金属配合物具有施主-受主金属-金属键,其中来自富电子的金属部分的两个电子被提供给另一个缺电子的电子。基于竞争反应,Cotton-Kraihanzel力常数,ro(CO)IR谱带拆分和供体配体的相对亲核性比较,供体配体对M(CO)5的以下相对连接能力(M = Cr,W ):顺式-HW(CO)4P(OMe)3-,HW(CO)5-> HCr(CO)5--Br->反式HFe(CO)3P(OMe)3-> Mn(CO )5-> HFe(CO)4-> PPh3

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