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Synthesis and characterization of heptacoordinated tin(IV) complexes. X-ray crystal structure of [nBu2Sn(dappt)]·(Me 2CO)0.5 [H2dappt = 2,6-diacetylpyridine bis(4-phenylthiosemicarbazone)]

机译:七配位锡(IV)配合物的合成与表征。 [nBu2Sn(dappt)]·(Me 2CO)0.5 [H2dappt = 2,6-二乙酰基吡啶双(4-苯基硫代半脲)]的X射线晶体结构

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摘要

As rea??es do ligante 2,6-diacetilpiridina bis(4-feniltiossemicarbazona), H2dappt, com R4-mSnXm (m = 2, 3; R = Me, nBu, Ph e X = Cl) resultaram na forma??o de quatro novos complexos organoestanicos heptacoordenados, os quais foram caracterizados por análise elementar e pelas espectroscopias no IV e M?ssbauer. O derivado n-butila, [nBu2Sn(dappt)]·(Me 2CO)0.5, foi também analisado por um estudo de difra??o de raios X em um monocristal. O complexo cristalizou-se no sistema monoclínico e grupo espacial C2/c, com a = 36,164(14), b = 9,7050(15), c = 26,194(11) ?, beta = 132,00(2)o, Z = 8. A determina??o da estrutura revelou um complexo neutro de Sn(IV), numa geometria bipiramidal pentagonal (BPP), com o plano equatoral definido pelos átomos doadores SNNNS do ligante e dois grupos n-bultila nas posi??es axiais. Também é discutida uma correla??o entre os dados de M?ssbauer e de difra??o de raios X, baseada no modelo da carga-pontual.
机译:2,6-二乙酰基吡啶双(4-苯基硫代半碳酰胺)配体H2dappt与R4-mSnXm(m = 2,3; R = Me,nBu,Ph和X = Cl)的反应导致形成四种新的七配位有机静电配合物,通过元素分析和IV和Ms ssbauer的光谱学进行表征。还通过单晶X射线衍射研究分析了正丁基衍生物[nBu2Sn(dappt)]·(Me 2CO)0.5。该复合物在单斜晶系和C2 / c空间群中结晶,a = 36.164(14),b = 9.7050(15),c = 26.194(11)?, Beta = 132.00(2)o, Z =8。结构的确定显示了中性的Sn(IV)络合物,呈五边形双锥体几何形状(BPP),其赤道平面由配体的SNNNS供体原子和两个n-肉豆蔻基定义。轴向的。基于点载荷模型,还讨论了Ms Ssbauer与X射线衍射数据之间的相关性。

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