机译:L-DOPA基本上完全抑制大鼠下丘脑切片中的L-芳族氨基酸脱羧酶,促进突触前β1-和β2-肾上腺素能受体释放内源性去甲肾上腺素和多巴胺
机译:L-DOPA基本上完全抑制大鼠下丘脑切片中的L-芳族氨基酸脱羧酶,促进突触前β1-和β2-肾上腺素能受体释放内源性去甲肾上腺素和多巴胺
机译:纳摩尔的L-DOPA促进通过突触前的β-肾上腺素能受体释放多巴胺:对照和1-甲基-4-苯基-1、2、3、6-四氢吡啶(MPTP)处理的C57黑色在纹状体切片中的作用比较研究小鼠,帕金森氏病的动物模型
机译:纳摩尔的L-DOPA促进通过突触前的β-肾上腺素能受体释放多巴胺:对照和1-甲基-4-苯基-1、2、3、6-四氢吡啶(MPTP)处理的C57黑色在纹状体切片中的作用比较研究小鼠,帕金森氏病的动物模型
机译:通过PPARA的肝细胞中的多不饱和脂肪酸氨基 - β-羧酸盐-S-半醛脱羧酶的下调未被pPARA介导
机译:L-DOPA对大鼠下丘脑片内源性去甲肾上腺素和多巴胺释放的双相作用。
机译:L-DOPA促进了通过突触前β-和β-肾上腺素受体的内源性去甲肾上腺素和多巴胺的释放基本上完全完全抑制大鼠下丘脑切片中的L-芳族氨基酸脱羧酶