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P53, MAPK, topoisomerase II alpha and Ki67 immunohistochemical expression and KRAS/BRAF mutation in ovarian serous carcinomas

机译：卵巢浆液性癌中P53，MAPK，拓扑异构酶IIα和Ki67免疫组化表达及KRAS / BRAF突变

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Background We investigated the immunohistochemical expression of p53, MAPK, topoisomerase II alpha (topoII alpha) and Ki67 in ovarian serous carcinomas (OSCs) along with mutational analysis for KRAS and BRAF. Methods Eighty one cases of OSCs were reviewed and examined immunohistochemically using antibodies against p53, MAPK, topoII alpha and Ki67. Staining was evaluated as a percentage of immunopositive cells with cut-off levels at 10% for p53 and topoII alpha, and 5% for MAPK. The Ki67 immunoexpression was assessed by means of Olympus Image Analysis System as a percentage of immunopositive cells in 1000 tumor cells. KRAS and BRAF mutational analysis was performed on 73 available microdissected samples. Results Of 81 cases of OSCs 13.6% were of low-grade and 86.4% were of high-grade morphology. In the high-grade group there was a significantly higher immunoexpression of p53 (P?
机译：背景我们研究了卵巢浆液性癌（OSCs）中p53，MAPK，拓扑异构酶II alpha（topoII alpha）和Ki67的免疫组织化学表达，以及KRAS和BRAF的突变分析。方法对88例OSC进行回顾性分析，并使用抗p53，MAPK，topoII alpha和Ki67的抗体进行免疫组化检查。染色以免疫阳性细胞的百分比评估，p53和topoII alpha的截断水平为10％，MAPK为5％。通过奥林巴斯图像分析系统评估Ki67免疫表达，以1000个肿瘤细胞中免疫阳性细胞的百分比表示。对73个可用的显微解剖样品进行了KRAS和BRAF突变分析。结果81例OSC低度形态占13.6％，高级形态占86.4％。在高等级组中，p53（P 0.001）和topoII alpha（P？= <0.001）的免疫表达明显较高，Ki67中位数为56.5，而低等级组为19（P 0.001）。 ）。低级和高级组之间活性MAPK的免疫表达差异也很显着（P≥0.003）。在低级OSC中，有63.6％的MAPK阳性免疫染色，而高级OSC中有17.1％的MAPK阳性免疫染色。与高等级组相比，低等级组的KRAS突变频率明显更高（P = 0.006）。没有样品有BRAF突变。此外，我们在具有野生型KRAS的13/59样品中检测到MAPK免疫阳性表达，这表明MAPK途径的激活最终与KRAS或BRAF突变无关。七个形态高级样品（11.7％）显示出KRAS突变和p53免疫阳性。结论尽管这项研究受到低水平样本数量的限制，但我们的数据符合所建议的卵巢癌发生的二元途径。对KRAS和BRAF的突变分析揭示了低度和高度癌的不同致癌途径之间的某些可能相互作用。 MAPK的免疫组织化学染色灵敏度不足，也不具特异性，无法精确预测KRAS突变。但是，如果染色为阴性，则在排除KRAS突变方面似乎非常可靠。虚拟幻灯片可以在这里找到本文的虚拟幻灯片：http://www.diagnosticpathology.diagnomx.eu/vs/9283563368804632 webcite Zusammenfassung Hintergrund Wir的免疫组织化学表达在p53，MAPK，拓扑异构酶II alpha（topoII alpha ）和在卵巢癌（OSC）中突变和KiRAS和BRAF突变。方法81种OSC的抗体分析和免疫组化研究结果与抗癌基因p53，MAPK，topoIIα和Ki67有关。免疫反应阳性的Zellen mit den“切割”了Niveau的10％的p53和topoII alpha以及5％的MAPK。 Die Ki67 Expression War Bewertet手套Olympus图像分析系统在1000 Tumorzellen中的免疫阳性Zellen。在73个Verfügbaren显微解剖Stichprobenaufgeführt中进行KRAS和BRAF突变分析。 Ergebnisse Von 81 OSC的文件中有13.6％的Zigte“低级”和86.4％的“高级”形态。在“高级”状态下，应根据以下条件进行表达：von p53（P？<？0.001）和topoII alpha（P？=？0.001）mit Ki67中位数von 56.5 im Gegensatz zu 19在der“ low-low”中等级”≥Gruppe（P≤0.001）。 Die Differenz在“低级”和“高级” Gruppe战争统计结果中的免疫表达上具有差异（P = 0.003）。 MAPK阳性表达战争发生在63.6％的“低级”阶段，即Gegensatz von的17.1％的“高级”阶段发生在Karzinoms bemerkt。死于KRAS突变战争归结于“低级”，即“高级”-格鲁普（P = 0.006）。 Keiner der Stichproben讨厌BRAF突变。在13/59 der Stichproben mit“野生型”吗？KRAS bemerkt，w中，haben auch eine阳性MAPK表达

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