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【24h】

Green Synthesis of N-benzylidene-5-(styryl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine and 4-(-2-(5-(-benzylideneamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)vinyl)-2-methoxyphenol in Ionic Liquid

机译:N-亚苄基-5-(苯乙烯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺和4-(-2-(5-(-亚苄基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基的绿色合成离子液体中的)乙烯基)-2-甲氧基苯酚

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摘要

An eco-friendly synthesis of N-benzylidene-5-(styryl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine and 4-(-2-(5-(-benzylideneamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)vinyl)-2- methoxyphenol starting from easily available reactant molecule. In the first step we synthesized substituted cinnamic acid and ferulic acid 3 from various types of aldehyde with malonic acid catalyzed by sodium acetate. In second step of reaction, multicomponent approach cyclization followed by Schiff base formation 6 a-j from prepared acids 3 a-j, thiosemicarbazide and aldehydes, solvent free catalyzed by ionic liquid [Et3N H2SO4] under conventional method.
机译:N-亚苄基-5-(苯乙烯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺和4-(-2-(5-(-亚苄基氨基)-1,3,4-噻二唑-从容易获得的反应物分子开始的2-基)乙烯基)-2-甲氧基苯酚。第一步,我们用乙酸钠催化的丙二酸从各种类型的醛中合成了肉桂酸和阿魏酸3。在反应的第二步中,多组分方法环化,然后由制得的酸3a-j,硫代氨基脲和醛在常规方法下由离子液体[Et3N H2SO4]催化无溶剂形成席夫碱形成6a-j。

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