机译:多发性I型神经纤维瘤病:诊断的潜在线索
机译:皮肤和眼科体征可作为早期诊断严重2型神经纤维瘤病的线索:报告了预测这种不良预后的新型突变的报道(第39卷,第557页,2014年)
机译:2型神经纤维瘤病:颅内钙化作为诊断的线索
机译:皮肤和眼科症状可作为2型严重神经纤维瘤病的早期诊断的线索:有关预测这种不良预后的新突变的报告
机译:脑结构的多元模式分析:1型神经纤维瘤病的诊断工具
机译:利用神经纤维瘤病1型生物植物概况1
机译:II型粘多糖贮积酶(Hunter综合征)的衰减形式:诊断的陷阱和潜在线索
机译:神经纤维瘤病2型:颅内钙化作为诊断的线索